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Innovation

VUE D'ENSEMBLE DE LA DMLA ET LA GA

La dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) est une maladie oculaire dégénérative progressive qui affecte la macula et la fovéa, la partie centrale de la rétine, responsable de la vision nette. Elle est l'une des principales causes de perte de vision chez les personnes de plus de 50 ans, ayant un impact majeur sur la qualité de vie et le bien-être émotionnel des patients âgés.

La DMLA est classée en trois stades : la DMLA précoce, la DMLA intermédiaire et la DMLA avancée ou tardive.
Même si les stades précoces et intermédiaires de la DMLA provoquent des symptômes bénins, ceux-ci s’aggravent progressivement aux stades avancés de la maladie.

DMLA avancée ou tardive est catégorisée en deux sous-formes

La DMLA Humide

La DMLA humide se caractérise par une croissance anormale des vaisseaux sanguins sous la rétine, qui fuient du liquide ou du sang, entraînant une perte rapide et sévère de la vision centrale. La DMLA humide peut provoquer une distorsion significative de la vision et nécessite un traitement rapide pour prévenir une perte de vision supplémentaire.

La DMLA sèche/AG

Pour la DMLA sèche/AG, ce n'est qu'en 2023 que les deux premiers médicaments ont été approuvés par la FDA : SYFOVRE® d'Apellis et IZERVAY® d'Astellas. Ces deux médicaments ciblant la voie du complément ont montré, lors des essais cliniques, un taux de réduction de la croissance des lésions d'AG d'environ 35 % avec des injections intravitréennes mensuelles, mais sans amélioration significative de la vision, laissant ainsi un besoin immense non satisfait d'une option de traitement efficace pour ces patients atteints d'AG.

Options Thérapeutiques

La DMLA Humide

La DMLA humide peut être traitée par des injections intravitréennes de thérapies anti-facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF) (telles que Eylea®, Vabysmo® ou Lucentis®) pour réduire la formation, la croissance et la fuite des vaisseaux sanguins anormaux.

La DMLA sèche/AG

Pour la DMLA sèche/AG, ce n'est qu'en 2023 que les deux premiers médicaments ont été approuvés par la FDA : SYFOVRE® d'Apellis et IZERVAY® d'Astellas. Ces deux médicaments, ciblant la voie du complément, ont montré lors des essais cliniques une réduction du taux de croissance des lésions d'AG d'environ 35 % avec des injections intravitréennes mensuelles, mais sans amélioration significative de la vision. Cela laisse un besoin immense non satisfait d'une option de traitement efficace pour ces patients atteints d'AG.

Notre Stratégie

L'AG est reconnue comme une maladie multifactorielle complexe, et cibler une seule voie, comme celle du complément, ne suffit probablement pas à réduire de manière significative la croissance de l'AG et à améliorer la vision. La stratégie d'Oxurion consiste donc à aller au-delà de la voie du complément, à identifier de nouvelles cibles impliquées dans la pathogenèse de la maladie et à développer des médicaments multi-cibles pour offrir de meilleures options de traitement aux patients atteints d'AG.

Pour identifier de nouvelles voies cellulaires capables de protéger efficacement la rétine de la dégénérescence, Oxurion a mis en place une plateforme innovante de découverte de cibles pour l'AG, consistant en un criblage à l'échelle du génome utilisant la technologie de modulation génique CRISPR sur un essai cellulaire in vitro, hautement représentatif du stade AG de la maladie (« patient in a dish »).

Oxurion travaille actuellement sur les nouvelles cibles identifiées grâce à cette plateforme de découverte de cibles et commencera à générer son candidat principal multi-spécifique à la fin du deuxième trimestre 2024.